Oggi non possiamo più seguire la ricerca scientifica limitandoci a quello che esce dai laboratori universitari. L’intelligenza artificiale e i big tech stanno entrando nel cuore della scienza, influenzando chi decide quali domande porre, quali esperimenti fare e come interpretare i dati.
Integratori per la fertilità: quello che non torna
Per capire quanto c’è di scienza e quanto di marketing, vi racconto tre studi scientifici – su prodotti disponibili in Italia – che fotografano bene il problema.
Come è cambiata l’esitazione vaccinale durante la pandemia di COVID
Uno studio in Regno Unito ha mostrato che circa due terzi delle persone che inizialmente si dichiaravano esitanti hanno poi scelto di vaccinarsi. E rilegge quel periodo non solo come una fase di polarizzazione, ma anche di costruzione della fiducia.
Lupus, tra diagnosi difficile e disparità di cura a livello nazionale
La voce dei pazienti e la prima mappatura nazionale dei centri di riferimento
Il lupus eritematoso sistemico (LES) è una malattia complessa e imprevedibile, capace di colpire quasi ogni organo o tessuto del corpo. A raccontare le difficoltà quotidiane di chi convive con questa patologia e le battaglie che stanno portando avanti i pazienti è Rosa Pelissero, presidente del Gruppo LES Italiano ODV, che da anni segue da vicino le esigenze dei pazienti e dialoga con medici, strutture e istituzioni. L’Associazione lavora su più fronti: dalla mappatura dei centri di cura alla diagnosi precoce, dalla corretta informazione ai pazienti e alle loro famiglie ma anche ai Medici di Medicina Generale affinché riconoscano sempre meglio le prime avvisaglie di questa malattia, con l’obiettivo di arrivare a un percorso assistenziale omogeneo in tutto il Paese.
Cristina Da Rold 